Эмилия

»Протяни руку помощи! 02.01.2011
»  

Эмилия… Ангел с картинки: пухлые щечки, огромные голубые глаза и облако золотых кудрей. Милая — созвучно своему редкому имени. Никак не укладывается в голове: жизнь, подаренная такому волшебному созданию, тает, словно снежинка на ладони.

Пополнения в семье очень ждали. Старшенькие научились общаться с малышкой еще до ее появления на свет – поглаживали мамин живот, нашептывали ласковые слова. Милечка родилась в ночь на Старый Новый год. Однако, волшебный праздник сменился тягостным ожиданием, растянувшимся на целых полгода. Родные утирали слезы, глядя, как дети тайком целуют мамину фотографию. Никто не мог им ответить, почему мама не возвращается и где же сестренка?

Врачи готовили маму Жанну к принятию неизбежного: шансов нет. У Эмилии атрезия желчных ходов, проведенное оперативное лечение не принесло позитивных результатов, заболевание вступило в терминальную стадию. Кроме того, во время одной из операций выяснилось, что у Эмилии развивается цирроз печени.

Жанна с содроганием вспоминает эти дни своей жизни: «Эмилия лежала такая желтенькая, такая маленькая, с трубочкой во рту, со множеством проводов от медицинских приборов. Слезы катились беспрестанно. Но я сказала себе: стоп, хватит стенать! Если этому ребенку суждено жить, если столько людей ее любят и ждут, раз она так борется, значит, Господь даст ей шанс».

Эмилия вопреки всем прогнозам пошла на поправку, ее выписали домой. Девочка выкарабкалась практически с того света. Но для того, чтобы остаться на этом, ей необходима помощь. Эмилии нужна трансплантация печени – единственная возможность выжить. Врачи из бельгийской клиники Сент-Люк, где есть многолетний опыт подобных операций и излечения маленьких пациентов, уверены в успехе. Для проведения обследования, оперативного лечения и обязательного медицинского сопровождения в течение трех месяцев после операции в Бельгии семье Сычёвых необходима сумма в 107 тысяч евро.

Реквизиты для перечислений:

Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742.

Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111

Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Сычёвой Эмилии».

Перечислить средства на благотворительный счет фонда можно также через платежную систему EasyPay, воспользовавшись

К сожалению, у нас возникли технические проблемы с работой электронного кошелька WebMoney. Помочь нам не могут в белорусском офисе банка. Для решения этого вопроса необходимо ехать в Москву в российский офис компании. Попыток доступа в электронный кошелек не было. Просим вас, уважаемые дарители, пока не перечислять пожертвования на электронный кошелек WebMoney. Спасибо за понимание!

Реквизиты для международных переводов в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ И USD

Банк-получатель:

Belgazprombank Minsk S.W.I.F.T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus

Получатель:

Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (в EURO, РОССИЙСКИХ РУБЛЯХ, USD)

Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Сычёвой Эмилии»

валюта: EUR

счет: 400886900000EUR

банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany

S.W.I.F.T.: COBA DE FF

валюта: RUB

счет: 30111810900000026155

банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ

№ 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497

S.W.I.F.T.:GAZPRUMM

валюта: USD

счет: 3582023356001

банк-корреспондент: Standard Chartered Bank, New York

S.W.I.F.T.: SCBL US 33

письмо мамы

«Здравствуйте!

Пишет Вам мама девочки Эмилии Сычевой. Наша семья живет в городе Бобруйске Могилевской области и обращается к Вам за помощью.

Моя девочка родилась 14 января 2009 года. Сначала ничего не предвещало беды, девочка родилась доношенной, закричала сразу, оценка по шкале Апгар была выставлена 89. Мы с дочуркой с нетерпением ждали выписки домой, там нас с нетерпением ждали папа и старшие брат с сестричкой. Но на 4-ые сутки у Эмилюшки развилась желтушка, из роддома нас перевели в детскую больницу снижать уровень билирубина в крови капельницами. Пролежав неделю, контролируя биохимический анализ крови, девочку готовили к выписке. Но в один злосчастный день анализ показал появление прямого билирубина в крови. Это могло свидетельствовать о многом, о заболеваниях, связанных с ВИЧ, гепатитами и так далее. Но все результаты анализов на данные вирусы и инфекции оказались отрицательными. Выставив диагноз «неонатальная желтуха неуточненной этиологии, синдром холестаза», нас отправили домой, с последующим контролем анализа.

Дома мы пробыли только 4 часа. После удаления катетера на ножке, кровотечение не останавливалось и дома. Реанимация. Сделали коагулограмму – срочно необходимо переливание плазмы крови. Опять больницы – анализы, узи, инфузии. Консилиум врачей предположил, что у девочки страшный порок внутриутробного развития – атрезия желчных ходов. Для уточнения диагноза нас с Эмилюшкой отправили в столичные медицинские центры.

18 марта 2009 года, когда девочке исполнилось 2 месяца и 4 дня, была сделана первая операция по Касаи, которая могла бы помочь сформировать каналы отхода желчи из печени. Первые дни после операции – как будто динамика положительная, билирубин начал снижаться. Первые надежды, что скоро все будет хорошо, Эмилия забудет, что такое больницы, встретится со своей семьей. Но надеждам было суждено исполниться очень не скоро. Анастомоз (место, где соединили печень с кишечником) оказался на долгое время несостоятельным, печень изливала желчь прямо в брюшную полость. Вы не можете себе представить, как много боли пришлось перенести этому маленькому ребеночку! Начался страшнейший желчный перитонит, сформировалась спаечная кишечная непроходимость. Устраняли ее 4 раза (четыре страшные, долгие операции, длившиеся по 6-8 часов). Очень долго врачи не верили, что у Эмилии есть шансы выкарабкаться. Девочка 3 месяца находилась на парентеральном питании (все необходимые для жизни питательные вещества подавались через вену). Как мы с ней все это пережили, я не знаю. Хотелось выть и кричать от отчаяния, боли и от сознания, что ничем не можешь помочь своей любимой доченьке, когда она, находясь на аппарате искусственной вентиляции легких, обезболенная фентанилом и дополнительным катетером в эпидуральной области, желтая-прежелтая, не прекращала стонать, а частота сердечных сокращений составляла 170-200! Страшно вспомнить, но сейчас мы гоним эти ужасные картины – мы настроены только на хорошее и верим в нашу девочку!

Через 6 месяцев мы вернулись домой в Бобруйск. Семья воссоединилась, Эмилия чувствовала любовь и нежность своих братика, сестрички, папы, бабушек и начинала потихоньку поправляться. Билирубин стал снижаться, через некоторое время Эмилия вместо питания через зонд стала кушать из бутылочки. Шаг за шагом, она начинала познавать то, что было неведомо ей в реанимационной кроватке. Мы были счастливы даже тому, что все друг с другом рядом, можем любить и дарить ей наше внимание, хотя прекрасно понимали, впереди – самое сложное – трансплантация печени. Еще после первой операции была сделана биопсия печени. Результат страшный – цирроз. Через министерство здравоохранения Республики Беларусь мы пытались выехать на оперативное лечение в Польшу, где проводились достаточно успешные операции по родственной трансплантации печени. Но все время какие-то обстоятельства не пускали нас. Не сделана еще одна операция, нет денег в министерстве – всегда находились какие-то отговорки. Затем нам было предложено прооперироваться в Минске на базе центра трансплантологии органов и тканей (в мае 2010 года в Беларуси была выполнена первая операция по родственной трансплантации печени маленьким деткам). Эмилия была поставлена на учет, как нуждающаяся в пересадке печени. Но, после дополнительных обследований, у Эмилии обнаружили стеноз (сужение) воротной вены. И прозвучал приговор: «Спаечная болезнь брюшной полости, стеноз воротной вены, маленький вес ребенка являются противопоказаниями для трансплантации!». И нам сказали, что не рискнут брать ребенка, высок риск потерять пациента на операционном столе. Предложили набирать вес, расти, пройти курс реабилитации в столичном центре. Может быть, потом нас и возьмут. МОЖЕТ БЫТЬ! Вопрос только в том, как набрать вес с больной печенью, как научиться ходить с большим животиком (у девочки, как следствие цирроза – асцит, то есть свободная жидкость в брюшной полости, портальная гипертензия, расширенные вены пищевода, при которых есть огромный риск развития кровотечений, которые крайне сложно остановить). КАК, КАК,КАК… Эмилюшке сейчас 1 год и 10 месяцев. Девочка весит всего 8 кг, не ползает, не ходит. Все лето мы пролежали в больнице, сбивали высокую температуру, как следствие печеночной недостаточности, широким спектром антибиотиков. Температура сохраняется постоянно. Чтобы спасти ребенка, дать ей шанс развиваться, нужно радикальное решение – трансплантация. Бельгийская клиника Сент-Люк, изучив медицинские документы Эмилии, готова нас прооперировать. Но для этого, необходима сумма 87 тыс. евро за оплату операции и на дальнейшие пребывания и контроль еще около 20 тысяч евро. Наша семья не располагает такой суммой и обращается ко всем, кто может помочь, СПАСИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА, ЖИЗНЬ НАШЕЙ ДЕВОЧКЕ!

Эмилия – очень умный, доверчивый, трогательный ребенок. У нее есть огромное желание жить, всей своей нелегкой судьбой она доказала это. И мы не хотим потерять ее, мы не представляем жизни без ее чистых наивных глазенок, звонкого смеха, без ее сладких поцелуев. Мы должны спасти ее жизнь. ОГРОМНАЯ ПРОСЬБА! НЕ ОСТАВАЙТЕСЬ РАВНОДУШНЫМИ! ПОДАРИТЕ ШАНС НА ЖИЗНЬ НАШЕЙ ЭМИЛЮШКЕ! Наша семья будет благодарна всем добрым людям за любую поддержку!

Нам известно, что благотворительный фонд «Шанс» помогает деткам со страшными заболеваниями.

С уважением, Жанна Сычева «.